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药包材全自动121℃耐水性玻璃颗粒制备仪

药包材全自动121℃耐水性玻璃颗粒制备仪

厂商性质:生产厂家

所属分类:玻璃颗粒制备仪

更新时间:2023-02-08

访问次数:93

简要描述:药包材全自动121℃耐水性玻璃颗粒制备仪--适用于输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等药用玻璃制品颗粒耐水性试样制备,依据玻璃颗粒耐水性制样要求,智能进行玻璃的粉碎及自动震动筛分,设备智能化程度高。

详细说明:

品牌济南容乾应用领域医疗卫生,生物产业,制药,综合
重物质量7.5Kg碾体内径50mm
碾体内高35mm碾体外径48mm
A筛规格425μmB筛规格300μm
O筛规格600μm振筛时间5min(可调节)
锤子重量2.87kg

 

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药包材全自动121℃耐水性玻璃颗粒制备仪

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设备用途:
   适用于输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等药用玻璃制品颗粒耐水性试样制备,依据玻璃颗粒耐水性制样要求,智能进行玻璃的粉碎及自动震动筛分,设备智能化程度高。

工作原理:
   玻璃试样放入碾体中,杵自动下降把玻璃制品击打成碎块,设备自动振动套筛,合格样品与玻璃颗粒废弃物分开收集。


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药包材全自动121℃耐水性玻璃颗粒制备仪

产品特点:
1:测试过程智能化、自动化,具有粉碎、振筛功能二位一体,自动筛选出标准要求的试样尺寸。
2:液晶屏操作显示,人机交互友好。
3:样品制备过程减少人工操作,有利人员安全与防护。
4:具有安全防护装置,避免玻璃颗粒飞溅,确保试验安全。
5:测试过程无害化,玻璃颗粒废弃样品进行专门的收集。
6:自动振筛,大幅提高测试准确度。
7:具限位开关,自动保护功能。
8:主机、振动筛采用立式结构,消徐了样品自身重力的影响,特别适用于尺寸较大样品的检测。

符合标准:
ISO720-1985玻璃颗粒在121℃时的耐水性试验方法和分级
GB12416.2-1990玻璃颗粒在121℃耐水性的试验方法和分级
YBB00252003玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级
ISO719-1985玻璃.玻璃晶粒在98℃下的耐水解性.试验方法和分类
GB/T6582-1997玻璃在98℃耐水性的颗粒试验方法和分级
YBB00362004玻璃颗粒在98℃耐水性测定法
GB17762-1999耐热玻璃器具的卫生要求等标准。


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   济南容乾智能技术有限公司(简称A&T容乾智能),是一家专业从事分析检测仪器及软件产品的研发, 生产及销售的现代化高企。专注于为药品、食品制造行业、环境检测部门、大专院校、科研院所、工业品制造行业、质检部门、胶粘剂、家用电器行业等提供科学试验仪器和全面质量控制解决方案。
   公司主要产品包括:颗粒物过滤效率测试仪、恒温恒湿称重仪、合成血液穿透测试仪、密封试验仪、摩擦系数仪、扭矩仪、电子拉力机、恒温恒湿称重系统、电子轴偏差测量仪等。

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